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山西天致生物医药GMP建设项目 环境影响评价第二次公示

日期:2019年1月10日 20:27

山西天致生物医药GMP建设项目

环境影响评价第二次公示

  

根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境保护公众参与办法》(环境保护部第35号令)的相关规定,现将山西天致生物医药GMP建设项目的有关事宜公告如下:

一、项目名称:

山西天致生物医药GMP建设项目

二、项目概况:

山西天致生物医药有限公司位于忻州市经济开发区中的忻州龙岗生物科技产业园区,占地面积70092.64㎡。根据市场需求,企业拟投资35000万元建设山西天致生物医药GMP建设项目,项目建成后化学药制剂年产片剂6亿片、胶囊剂2.4亿粒、散剂700万袋;中药制剂年产片剂9亿片、胶囊剂19亿粒、颗粒剂2700万袋;含漱液年产900万瓶;注射剂8000万瓶。

三、项目主要污染物及污染防治措施

1)废气:主要为前处理提取车间产生的废气、综合制剂车间产生的废气大输液车间产生的废气以及其他废气。

前处理车间生产中产生的废气包括:烘干和制粒干燥过程中产生的废气、炮制过程排放的废气、粉碎过筛过程产生的废气、提取产生的废气、浓缩设备产生的废气。炒制机、破碎机、粉碎机和筛分机均自带袋式除尘系统,处理效率为99%,处理后废气汇集至车间顶部排气筒统一排放。烘干和制粒干燥废气均排入车间通过空调净化系统(滤筒)进行处理后汇集至车间顶部统一排放。提取、浓缩设备产生的水蒸气经过冷凝后车间内排放;提取、浓缩、干燥设备产生的含乙醇废气统一收集后经过多级冷凝回收后送至酒精回收塔废气排放系统,经车间顶部25m高排气筒排放。

综合制剂车间产生的废气主要包括:粉碎过筛废气、干燥(包括制粒)废气、总混废气、压片制片废气、填充胶囊废气、包衣废气。沸腾制粒机、沸腾干燥机、压片机、包衣机、胶囊填充机、粉碎机和筛分机均自带袋式除尘系统,处理效率为99%,处理后废气汇集至车间顶部排气筒统一排放。烘干机和摇摆式颗粒机、混合机产生的含尘废气均排入车间通过空调净化系统(滤筒)进行处理后汇集至车间顶部统一排放。

大输液车间产生的废气主要包括:制袋、制瓶机产生的少量有机废气,烘干包装瓶产生的废水蒸汽。所有废气均排入车间,通过空调净化系统(滤筒)进行处理后汇集至车间顶部统一排放。

其他废气包括燃气锅炉废气、车间无组织废气、污水处理站恶臭和食堂油烟。锅炉废气通过不低于25m的排气筒排放。生产车间采用分区域空气净化设施净化车间空气,乙醇和各类粉尘无组织排放均经过通风系统滤筒净化后,排放浓度可降低50%以上。污水处理站产生恶臭气体的装置均进行加盖,废气无组织排放,经周边绿化带吸附后自然扩散,对周围环境影响较小。食堂各灶头燃用清洁能源液化气;食堂油烟经油烟净化装置处理后排放,处理效率达到90%以上。

前处理车间炒制、粉碎筛分废气、烘干、干燥以及车间其它无组织粉尘排放执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中表2限值标准;前处理车间烘干、干燥以及车间其它无组织乙醇、醇沉、浓缩、渗漉、干燥含醇废气、综合制剂车间含醇废气有组织采用《制定地方大气污染物排放标准的技术方法》(GB/T12301-91)对单一排气筒允许排放速率、排放浓度的计算方法进行计算,无组织参照执行《前苏联居民区大气中有害物质的最大允许浓度》(CH245-71);综合制剂车间粉碎过筛含尘废气、制粒干燥废气、制片筛片废气、填充胶囊含尘废气、包衣含尘废气、整粒总混废气及其他无组织废气执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中表2限值标准;大输液车间制瓶、制袋废气执行《山西省重点行业挥发性有机污染物(VOCs)2017 年专项治理方案的通知》(晋气防办[2017]32号)中表一、表二的排放限值;锅炉废气排放浓度达到《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2014)特别排放限值要求。

2)废水:废水主要为前处理提取车间产生废水、大输液车间产生废水以及公辅工程产生废水。前处理提取车间废水主要为药材清洗废水、蒸煮废水。大输液车间废水主要为钛棒过滤器和折叠式过滤器产生的清洗废水以及洗瓶过程产生的废水。公辅工程废水主要为软化废水、纯化废水、注射用水制备废水、循环水系统排水、水喷射泵排水、设备冲洗水、地坪冲洗水以及办公生活废水。软化废水、纯化废水、注射用水制备废水、循环水系统排水均为含盐净下水,排放至雨水排放管网;水喷射泵排水、设备冲洗水、地坪冲洗水以及办公生活废水排至污水处理站,经污水处理站处理后部分回用于厂区绿化和道路洒水,剩余外排至城市污水管网,最终进入忻州市第二污水处理厂。废水执行《中药类制药工业水污染物排放标准》(GB21906-2008)和《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)中新建企业水污染物排放限值中较严格标准。

3)噪声:生产中噪声主要来源于空压机、离心机、风机及各种泵类等,频谱特征大部分以中低频为主,噪声等级70-90dB(A)。

对风机、泵类等产噪设备的噪声防治,首先应从噪声源控制入手,选择先进可靠的低噪音设备,降低噪声源声压等级;其次在生产中加强对噪声源的密闭和消声、隔声、减振处理,阻隔噪声传播。最终达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中2类标准。

4)固废:本项目产生的固废主要有前处理提取车间产生的固废、综合制剂车间产生的固废、大输液车间产生的固废以及公辅工程产生的固废。前处理提取车间产生的固废主要有挑选药材产生的固废、炮制产生的固废、提取过滤后产生的固废以及袋式除尘器收集的废弃中药粉末。综合制剂车间产生的固废主要有废药片、废包装材料、袋式收尘器收集的粉尘。大输液车间产生的固废主要有废活性炭、废包装材料。公辅工程产生的固废主要有实验室废弃试剂及液体、车间空气过滤滤芯、污水处理站污泥以及生活垃圾。挑选固废和过滤废渣、除尘器收集灰外售至周边农村做农肥,炮制产生的固废与生活垃圾一起处理,车间空气过滤滤芯由生产厂家收走后再生利用,污水处理站污泥收集后用于厂内绿化施肥,废包装材料分类收集后外卖至废品回收站回收利用。废药片、袋式收尘器收集的粉尘、废活性炭以及实验室废弃试剂及液体厂内收集暂存于厂内危废暂存间,定期送有资质单位进行处置。生活垃圾厂内收集后,送环卫部门指定地点,统一处置。

四、环境影响评价总体结论

山西天致生物医药GMP建设项目(原“山西云中医药生物制药生产线项目”)符合国家产业政策,符合“三线一单”控制要求,厂址位置符合忻州市总体规划和环保要求。项目采用成熟可靠的生产工艺和设备,在切实落实本报告书中提出的各项环保措施和管理措施的前提条件下,符合达标排放要求,环境风险处于环境可接受的水平。项目的运营有利于促进地方经济的发展,大部分公众对项目的建设持支持态度,无反对意见。从环境保护角度讲,本项目的建设是可行的。

五、拟征求公众意见的主要事项

1、主要事项包括您对环境质量现状是否满意;

2、是否知道或了解本项目情况;

3、是从何种信息渠道了解本项目的信息;

4、认为本项目实施后对当地环境质量造成的危害(影响)是什么;

5、对本项目持何种态度以及对该工程实施在环保方面有何建议和要求等。

六、公众意见反馈方式、期限

    自本公示发布之日起10个工作日内,您可以通过以下联系方式提出相关意见;如有需要,您可以向建设单位索取本项目环境影响报告书的全文信息。

建设单位名称:山西天致生物医药有限公司

联系人: 程红霞            联系电话:0350-3306667

地址:忻州龙岗生物科技产业园区山西天致生物医药有限公司

电子邮件:174564735@qq.com

 

                                                                                                                                   山西天致生物医药GMP建设项目环境影响报告书(公示版)